化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2023-5年4月24日，中国人中医药实验院黄璐琦工程院院士创业团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中西药化学物质介绍和中西药入血介绍初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多因素、多条件、多靶点”提供了思路。

英文音标一级标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志种类：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 的影响要素：11.1 理论研究人：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验性步骤流程

通常学习毕竟

1、Q-14中药才的成分分析一下

关键在于，设计人按照极高效色谱仪色谱-四极杆飛行时光质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技巧，清晰明确了Q-14的药物催化物质条件。设计人经过UNIFI软件平台将极性催化物质形式下Q-14的BPI色谱图展开质谱资料定量分析（图1A-B），将催化物质英雄碎片产品信息与中医医生药简介全书（ETCM）资料库文件的Q-14催化物质库展开配备，并便用66个要求品增加催化物质认定的可信性。基于删去时光和裂解有原则，达到Q-14中主耍有343种催化有效材料表，这之中主要包括70个黄大环内酯有效材料表、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个动物碱类等一些催化有效材料表（图1C）。必玩特别注意的是，有部分催化物质同一都出现于几味中医，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍如表都出现（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS能力监定Q-14的耐腐蚀物质。(A)负铁正离子基本模式英文下BPI图谱。(B)正铁正离子基本模式英文下BPI图谱。(C)Q-14下列含氧化物的结构类型等级分类。(D)每一种的草药的耐腐蚀物质的数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药茶入血探讨

成药复方化学式的的产品多种多样，但如果并不一定全部的化学式的的产品都其特异性酶类化学式的的产品和效果的的产品基本条件，想作为效果的的产品基本条件前体是入血裸漏在机体。在签定了Q-14的效果的的产品基本条件后会，分析者对Q-14机体的办演单质（指在Q-14和血浆下类观擦到的化学式化学式的的产品）做好了中国药药理论体系驱动器的非人工药物剂量研发部（TCMT-NDRD）关注，以制定针对性COVID-19的未知微生物体特异性酶类单质，得知了60种办演单质，有黄吩噻嗪单质13个、三萜皂苷类9个、微生物体碱类3个、糖苷类3个、酚酸类4个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、油脂酸类俩和另一类4个，各举30种办演单质用于于之后的抗病性毒和消除炎症挑选工作（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS体系治理后血浆中兼有扮演者设计的氧化物。(A) 血浆中扮演者氧化物的设计划分。(B) 每张草药血浆中扮演者氧化物的用户。(C) 血浆中扮演者氧化物的设计。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗毒氧化物的建立

在判别好了入血办演有机物在此之后，探究项目团队合理利用SARS-CoV-2筛分抵抗疾病性毒催化几丁质酶酶类有机物，表明厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机物有着强势的抵抗疾病性毒催化几丁质酶酶类（图3A）。由图3B表达，有6种有机物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）挑选性指标（SI）值达到5.0。并完成炎症病变神经元模式评估报告格式了Q-14有机物的消除炎症催化几丁质酶酶类，结局界面现示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮界面现示出消除炎症催化几丁质酶酶类。如图已知3C表达，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔水准表演出中低档的SARS-CoV-2 Mpro减弱催化几丁质酶酶类，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表演出强势的减弱角色（图3D）。不仅，探究工作人员用用新冠宏病毒主球蛋白酶和RNA聚合物酶身体催化几丁质酶酶类在线检测技木，判别好了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾病性毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾病性毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抵抗疾病力毒无机有机物。（A）在100 μM下兼备抵抗疾病力毒化学活化酶类的市售扮演者无机有机物；（B）前10种无机有机物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2仰制性化学活化酶类；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的仰制性。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的生物工程活性氧氧化物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19近况期内中性化粒组织粒组织的激发和中性化粒组织粒组织介导的疾病想法至关必要。探究人群利用灯闪附近检测法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）淘汰Q-14中30种原形生物学物质靶向疗法PDE4的本事。过程淘汰察觉10种生物学物质在50 μM盐浓度下对PDE4活力性的克制率超越50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种生物学完分对PDE4有好点的克制活力性（图4B）。结尾，原子对接的表明西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以形似的结合起来模式切换占领PDE4崔化活力性位点，得以行之有效的克制PDE4水解反应活力性（图4C）。此类效果一起提拱了PDE4辨别的甘草异黄酮和甘草异黄酮A的内在的原子逻辑相应应用场景结构特征表达对PDE4的行之有效的克制活力性。

图4. Q-14中有机物对PDE4的阻止功用。（A）SPA法选择Q-14的30种有机物在50 μM下的酶阻止功用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B阻止PDE4的表达性IC50曲线图；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A切合PDE 4的组成部分简析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

中心句个人总结

论文以战胜新冠肺部感染的“三药三方协议”中的一种化湿败毒方概述，充分利用草药茶化学物质浅析、草药茶入血浅析转型药理学学的研究策略，强调抗虫毒、抗感染两位根本药力渠道，从综合药力到团伙规则，深化详解了化湿败毒方“7种化学物质、5-7个靶点、2条渠道”改善新冠肺部感染的功能规则，在当中，6种化学物质充分调动抗虫毒功能，包括功能在新冠病毒有哪些副本核蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染化学物质的包括功能靶点为PDE4及炎性神经元去世通道，在当中4种化学物质兼有抗新冠新冠病毒有哪些和抗感染的反向功能，体现了了正根据草药茶复方“多化学物质、多靶点、多渠道”转型缓解功能基本特征，使其在改善中行充分调动多类功能。

拜谱生物技术个人心得体会

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参考价值论文资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.